Mai er hjernesvulstmåneden!
Støtt oss med en gave, hvis du har anledning.

HVEM ER VI?

Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen. 

 

Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.

Cathrine Aas Moen og Astrid Fånes var ikke til stede da bildet ble tatt.

Vi er med deg på reisen!

For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst

Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.

– Siri Mari, Pårørende

Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.

– Petter Brandal, Lege

Monthly
April

May 2019

June
MO
TU
WE
TH
FR
SA
SU
29
30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23

“Det sitter i hodet” på Rikshospitalet

24

“Det sitter i hodet” på Rikshospitalet

25
26
27
28
29
30
31
1
2