Pakkeforløp hjem

Hjernesvulstforeningen har i dag levert følgende kommentarer til Helsedirektoratet vedrørende Pakkeforløp hjem for kreftpasienter. Det er vårt håp og klare hensikt at pakkeforløp hjem ikke

Les mer

Underholdning under MR

Hjernesvulstforeningen har mottatt en hyggelig henvendelse fra NordicNeuroLab (NNL) som leverer en video-underholdningsløsning til MR-maskiner, og de har nå over 20 systemer levert til over

Les mer

Snakke med noen?

Kontakt en likeperson hvis du har behov for å snakke med noen som har opplevd det samme som deg. Ring

for å komme i kontakt med Likepersonsansvarlig.

Kontakt oss

Fyll ut skjemaet og vi vil kontakte deg.

Vi er med deg på reisen!

For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst.

Hvem er vi?

Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen.

Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.

Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.

Siri Mari, pårørende

Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.

Petter Brandal, lege