Den lange veien

Vi har sett på MR bildene, sa legen. Og…vi har funnet en svulst i hjernen. Han sa mye mer. Men jeg så på sønnen min

Les mer

Årsmøte i HSF region-Nord

ÅRSMØTE i HSF region-Nord Dato: Torsdag 11 februar kl 18.00 Sted: The Edge Hotell Tromsø Pga Covid 19 må vi ha påmelding. Påmelding innen 5.

Les mer

Snakke med noen?

Kontakt en likeperson hvis du har behov for å snakke med noen som har opplevd det samme som deg. Ring

for å komme i kontakt med Likepersonsansvarlig.

Kontakt oss

Fyll ut skjemaet og vi vil kontakte deg.

Vi er med deg på reisen!

For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst.

Hvem er vi?

Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen.

Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.

Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.

Siri Mari, pårørende

Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.

Petter Brandal, lege