Har du hatt våken hjernekirurgi?
Rekruttering av brukerrepresentanter til prosjekt om våken hjerneoperasjon Personer som skal opereres for hjernesvulst kan i noen tilfeller bli anbefalt å gjennomføre deler av operasjonen
Kurs – Det sitter i hodet 7.-8.desember 2023
Oslo Universitetssykehus arrangerer kurs for pasienter som har eller har hatt meningeom og deres pårørende 7.-8.desember. For mer informasjon og påmelding: Tlf: 23 07 08
Kurs for deg med hypofysesvulst og dine pårørende 26. -27.oktober 2023
Oslo Universitetssykehus arrangerer kurs for pasienter med hypofysesvulst og deres pårørende 26.-27.oktober. For mer informasjon og påmelding: Tlf: 23 07 08 20 E-post: lmskkt@ous-hf.no Les
Reddet liv skal også leves
Reddet liv skal også leves – Opptak fra Arendalsuka Hjernesvulstforeningens arrangement under Arendalsuka fikk god tilbakemelding fra fremmøtte og de som fulgte oss på strømmingen.
Filmer - Hjernesvulstforeningens YouTubekanal
Her finner du våre informasjonsfilmer, opptak fra fagseminarer og annet i vår egen YouTubekanal
"Pakkeforløp" - vår guide for familier med hjernesvulst
Her ligger den til enhver tid oppdaterte versjonen av dette dokumentet.
Film - To minutt fra Ivar
To minutt fra Ivar gir deg en kjapp innføring i hva Hjernesvulstforeningen har å by på.
Lev lurt med hjernesvulst - også ved livets slutt
En oversikt over lure ting å gjøre/huske med hjernesvulstdiagnose, også ved livets slutt.
Snakke med noen?
Kontakt en likeperson hvis du har behov for å snakke med noen som har opplevd det samme som deg.Snakke med noen? En likeperson er en mann eller kvinne, men først og fremst et medmenneske som har gjennomlevd de samme vanskelige situasjonene som du selv er opp i eller kan komme opp i. Enten som pårørende eller har vært/er syk selv. Ring
for å komme i kontakt med Likepersonsansvarlig.
Kontakt oss
Fyll ut skjemaet og vi vil kontakte deg.
Vi er med deg på reisen!
For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst.
Hvem er vi?
Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen.
Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.
Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.
Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.
