Hjernesvulstkonferansen – Program
Program til hjernesvulstkonferansen 3. april Nasjonal hjernesvulstkonferanse 3. april Et av målene med en slik konferanse er å få en god oversikt over hva som foregår
Program for Mestringskonferansen 2024
Har du vært i tvil om du vil melde deg på Mestringskonferansen 2024? Nå er endelig programmet for konferansen klart og vi håper at enda
Økning i medlemstallet
Medlemstallet øker Hjernesvulstforeningens medlemstall øker jevnt og trutt og bare siden årsskiftet er vi blitt ca 30 flere i «familien». Foreningens 5 regionlag er, Nord-Norge,
Mestringskonferansen 2024!
Påmeldingen til Mestringskonferansen 2024 er åpen! Hjernesvulstforeningens mestringskonferanse i 2024 begynner å nærme seg med stormskritt! Vi byr på gode foredragsholdere og hyggelig sosialt samvær
Filmer - Hjernesvulstforeningens kanaler på Vimeo og YouTube
Her finner du våre informasjonsfilmer, opptak fra fagseminarer og annet på Vimeo og YouTube
"Pakkeforløp" - vår guide for familier med hjernesvulst
Her ligger den til enhver tid oppdaterte versjonen av dette dokumentet.
Film - To minutt fra Ivar
To minutt fra Ivar gir deg en kjapp innføring i hva Hjernesvulstforeningen har å by på.
Lev lurt med hjernesvulst - også ved livets slutt
En oversikt over lure ting å gjøre/huske med hjernesvulstdiagnose, også ved livets slutt.
Voksen pårørende
Brosjyre for voksne pårørende til en med hjernesvulst eller hjernekreft
Pågående kliniske studier i Norge
Her finner du en oversikt over pågående kliniske studier i Norge.
Snakke med noen?
Kontakt en likeperson hvis du har behov for å snakke med noen som har opplevd det samme som deg.Snakke med noen? En likeperson er en mann eller kvinne, men først og fremst et medmenneske som har gjennomlevd de samme vanskelige situasjonene som du selv er opp i eller kan komme opp i. Enten som pårørende eller har vært/er syk selv. Ring
for å komme i kontakt med Likepersonsansvarlig.
Kontakt oss
Fyll ut skjemaet og vi vil kontakte deg.
Vi er med deg på reisen!
For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst.
Hvem er vi?
Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen.
Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.
Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.
Siri Mari, pårørende
Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.
Petter Brandal, lege