Hjernesvulstmai på togene til SJ NORGE
Hjernesvulstmai er synlig på togene til SJ NORGE Som en prisverdig gest til vår viktige sak viser SJ NORGE en kort filmsnutt fra Hjernesvulstforeningen i
Utilgjengelig sekretariat 9. og 12. mai
På grunn av landsmøte og Mestringskonferansen 2025 9.-11. mai vil sekretariatet være utilgjengelig på telefon 9. og 12. mai. Dersom man skulle ha behov for
Hjernesvulstmai 2025 er i gang!
Mai er Hjernesvulstforeningens aksjonsmåned, og vi oppfordrer til å delta i markeringen på Hawaiiskjortefredag 9. mai, eller en annen dag, delta på Fagdagen 22. mai
Foredrag om hjernekreft og immunforsvar
Hjernen under angrep! – når immunforsvaret bli vår egen fiende Forskere fra Universitetet i Oslo (UiO) og Universitetet i Bergen (UiB) vil gi forståelige presentasjoner
Hjernesvulstforeningens siste filmer
Kliniske studier
"Pakkeforløp" - vår guide for familier med hjernesvulst
Forskere presenterer pågående forskning - fra konferansen 3. april 2024
Lev lurt med hjernesvulst
Kort om Hjernesvulstforeningen
Snakke med noen?
Kontakt en likeperson hvis du har behov for å snakke med noen som har opplevd det samme som deg.Snakke med noen? En likeperson er en mann eller kvinne, men først og fremst et medmenneske som har gjennomlevd de samme vanskelige situasjonene som du selv er opp i eller kan komme opp i. Enten som pårørende eller har vært/er syk selv. Ring
for å komme i kontakt med Likepersonsansvarlig.
Kontakt oss
Fyll ut skjemaet og vi vil kontakte deg.
I Hjernesvulstforeningen står du aldri alene!
For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst.
Hvem er vi?
Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen.
Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.
Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.
Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.
