Gi et bidrag til forskning på Giving Tuesday!
Tirsdag 28.november er i år det vi kaller Giving Tuesday. Giving Tuesday, eller givergledens dag, ble startet som en reaksjon mot alle dagene i november
HSF-MN 10 år
Vellykket jubileumsfest da HSF-Midt-Norge feiret 10 år Jubileumsfesten ble avviklet lørdag 4. november 2023 på Scandic Nidelven med ca 50 tilstede. Det hele startet kl
Biodanza – For deg berørt av kreft
Mandag 6., 13. og 20.november kl. 18:00-19:30 i kreftkompassets lokaler i Lillestrøm er det mulig å delta på Biodanzakurs. Se vedlagte invitasjon for mer informasjon
Statsbudsjettet 2024 – våre merknader
Mandag 16. oktober starter budsjetthøringene og vi har søkt om å få møte for seks av komiteene for å gi våre kommentarer og be om
Filmer - Hjernesvulstforeningens YouTubekanal
Her finner du våre informasjonsfilmer, opptak fra fagseminarer og annet i vår egen YouTubekanal
"Pakkeforløp" - vår guide for familier med hjernesvulst
Her ligger den til enhver tid oppdaterte versjonen av dette dokumentet.
Film - To minutt fra Ivar
To minutt fra Ivar gir deg en kjapp innføring i hva Hjernesvulstforeningen har å by på.
Lev lurt med hjernesvulst - også ved livets slutt
En oversikt over lure ting å gjøre/huske med hjernesvulstdiagnose, også ved livets slutt.
Voksen pårørende
Brosjyre for voksne pårørende til en med hjernesvulst eller hjernekreft
Snakke med noen?
Kontakt en likeperson hvis du har behov for å snakke med noen som har opplevd det samme som deg.Snakke med noen? En likeperson er en mann eller kvinne, men først og fremst et medmenneske som har gjennomlevd de samme vanskelige situasjonene som du selv er opp i eller kan komme opp i. Enten som pårørende eller har vært/er syk selv. Ring
for å komme i kontakt med Likepersonsansvarlig.
Kontakt oss
Fyll ut skjemaet og vi vil kontakte deg.
Vi er med deg på reisen!
For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst.
Hvem er vi?
Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen.
Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.
Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.
Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.
