Menn som gråter

Menn som gråter av Jörg Hänicke Har du problemer med å finne Jörg Hänickes bok? Last den ned og les den her! Menn som gråter

Les mer

Ny metodevurdering av Optune

Hjernesvulstforeningen har i dag sendt inn et forslag på ny metodevurdering av Optune. Dette kan du lese her:Forslagsskjema TTF HSF 02092022 Mer om Optune kan

Les mer

Snakke med noen?

Kontakt en likeperson hvis du har behov for å snakke med noen som har opplevd det samme som deg.Snakke med noen? En likeperson er en mann eller kvinne, men først og fremst et medmenneske som har gjennomlevd de samme vanskelige situasjonene som du selv er opp i eller kan komme opp i. Enten som pårørende eller har vært/er syk selv. Ring

for å komme i kontakt med Likepersonsansvarlig.

Hjernesvulstforeningens chattetjeneste er åpen tirsdager kl. 19 – 21 – Chatten er ubetjent i juli måned

Kontakt oss

Fyll ut skjemaet og vi vil kontakte deg.

Vi er med deg på reisen!

For et medlemskap til kun kr 360.- i året er du med på å støtte rammede, pårørende og forskning på Hjernesvulst.

Hvem er vi?

Hjernesvulstforeningen er en frivillig, landsdekkende pasient- og brukerorganisasjon. Både de som har fått diagnosen hjernesvulst og pårørende kan bli medlem. Det er også mulig å være fagmedlem hvis man jobber med forskning eller behandling rettet mot hjernesvulstrammede. Foreningen har som mål å være en støtte for personer som er rammet av hjernesvulst , samt deres nærmeste, og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med denne diagnosen.

Hjernesvulstforeningen driver med likepersonsarbeid, informasjonsarbeid, påvirkningsarbeid og støtte til forskning, til beste for de rammede og pårørende. Ta kontakt ved spørsmål. Dersom du ønsker å snakke med en pårørende eller en som er rammet av hjernesvulst, ta kontakt med en likeperson! Vi er med deg på reisen.

Jeg anbefaler andre foreldre til barn med hjernesvulst å bli med i Hjernesvulstforeningen. Vi kan hjelpe hverandre, og ingen bør være alene i en slik situasjon.

Siri Mari, pårørende

Hjernesvulstforeningen har etter at den ble stiftet utviklet seg i retning av å bli et viktig organ for hjernesvulstpasienter og deres pårørende.

Petter Brandal, lege