Når livet snur: En film om å miste noen og leve videre

Filmene ligger på HSF sin kanal på Vimeo – Se filmene her

Hvordan setter man ord på det mest smertefulle et menneske kan oppleve – å miste sitt barn, sin livspartner, eller en nærstående? I en ny film fra Hjernesvulstforeningen får vi et nært, sterkt og ærlig innblikk i tre menneskers erfaringer med hva det vil si å bli etterlevende. Filmen er delt i 5 klipp som har lengder mellom 12 og 25 minutter.  

Vi opplyser om sterke inntrykk.

Formål

Produksjonen er laget med ønske om å gi støtte, gjenkjennelse og innsikt til familier og pårørende som står midt i en lignende situasjon, eller andre som er nært på en slik situasjon. Vi håper etterlatte, pårørende og familier som er i en kritisk fase i sykdomsforløp eller som er blitt etterlevende kan finne hjelp og støtte av å se filmen. Innblikk i -og erfaringer fra virkelige situasjoner med å sette ord på de mest krevende situasjoner et menneske kan oppleve får du ta del i her. Vi håper også produksjonen kan ha nytte for helsepersonell og andre som møter mennesker i krevende livssituasjoner.

Om filmprosjektet

Prosjektet er ledet av  Hjernesvulstforeningen i samarbeid med Kick Ass Film. Filmene er bygget opp rundt tre personlige og sterke fortellinger fra etterlevende: Nina, som mistet sitt barn; Geir Steinar mistet sin kone og Marit som mistet mannen sin. Hver av dem deler sine erfaringer ut fra sine ulike situasjoner og ulike måter å takle sorg og stress. Produksjonen er 5 filmer som beskrevet under. Filmene har faglig forankring i samarbeid med psykolog Hedvig Montgomery, som også deltar i filmene.

Innledning ved psykolog Hedvig Montgomery

Psykolog Hedvig Montgomery åpner filmen med innsiktsfulle refleksjoner om sorg, tilknytning og hvordan vi mennesker håndterer det umulige. Hennes tilstedeværelse gir filmen en trygg og faglig ramme, og hun bidrar også med råd og perspektiver underveis.

En reise gjennom sykdom, død og å leve videre med sorgen

Filmen følger tre hovedfaser og i tillegg en egen del om å miste et barn:

1. Sykdomsperioden

Fra de første signaler om at noe ikke er som det skal være, om den vanskelige tiden med diagnosen og den brutale erkjennelsen om hvilken vei det går. Vi får innblikk i hvordan sykdomsforløpet påvirket familierelasjoner, hverdagsliv og håp. De etterlevende reflekterer over:

  • Hvem som var mest tilgjengelig og støttende i familien og vennekretsen
  • De ulike fasene i sykdomsperioden
  • Hva som var mest krevende – følelsesmessig og praktisk
  • Hvordan stress ble håndtert
  • Om det var mulig å snakke om døden
  • Hvilken rolle håpet spilte
  • Hva de i dag ser som den viktigste erfaringen fra denne perioden

2. Døden og den første tiden etter

Når døden inntreffer, oppstår et tomrom – både følelsesmessig og praktisk. Filmen berører:

  • Hva som var mest krevende i tiden rett etter
  • Praktiske utfordringer
  • Råd til andre som står i samme situasjon
  • Refleksjoner

3. Å leve med sorgen

Sorg er ikke en tilstand – det er en prosess. Hver av de etterlevende deler sin «metode» for å håndtere sorgen:

  • Aktiviteter, hobbyer og små ritualer som gir mening
  • Mennesker som har vært ekstra viktige for å gi livet mening videre
  • Hvordan de har funnet sin vei i en ny virkelighet

4. Å miste sitt barn

Det å miste barn er mot biologien og så feil sier Hedvig Montgomery. Nina mistet Bjørn bare 20 måneder gammel og tar oss med gjennom en reise ingen ønsker. Samtidig deler Nina av sine erfaringer som er nyttig for andre som er, eller kommer i en lignende situasjon.

Filmen er delt i to klipp på 20-25 min og berører:

  1. Fra Bjørn er 1 år til beskjeden om at han skal dø
  2. Om døden og tiden etter – Erfaringer tips og råd om å takle ekstreme situasjoner

Uten støtten fra Stiftelsen DAM ville ikke produksjonen ha vært mulig – Tusen takk!

Andre nyheter

  • Invitasjon til lanseringsmarkering

    Velkommen til 90 minutter med inspirerende markering! – torsdag 29. januar Hjernesvulstforeningen har gleden av å invitere deg til lanseringen av vår nye nettside, utviklet med brukervennlighet, inkludering og tydelighet i fokus. – og til premieren på vår nye videopodcast, Hjerne på torsdag – en ærlig, varm og innsiktsfull samtaleplattform for pasienter, pårørende og fagpersoner….

  • Opptak av Hjernesvulstkonferansen 8. april 2026

    Opptaket ligger på HSF sin kanal på Vimeo – TRYKK HER for å starte opptaket Det faglige innholdet ledes av Hjernesvulstkonsortiet ved professor og nevrokirurg Ole Solheim ved St. Olavs hospital og NTNU. Han presenterer et sterkt program som kombinerer klinisk erfaring, forskning, pasientnære problemstillinger og litt om fremtidens behandlingsmuligheter.  Konferansen varer 3 timer og 32 min.Følgende tema presenteres:• Hjernesvulstregisteret – nyttige data for pasienter og behandlere? ved Tor Ingebrigtsen• Om kirurgiske beslutninger ved Ole Solheim• Hva skjer med vevet på labben? ved Anne J. Skjulsvik• Kliniske studier – hvorfor får bare noen tilbud? ved Petter Brandal• Erfaringer etter ett år med protonterapi ved Liv Cathrine Heggebø• Diagnostikk og behandling av vestibularis-schwannom ved Terje Sundstrøm• Hjernesvulst og bilkjøring ved Anette Storstein• Behandling av meningeom ved Pål RønningTil slutt besvares noen spørsmål som ble sendt inn fra publikum.

  • Vi ønsker å høre din historie!

    Hjernesvulstforeningens aksjonsmåned mai nærmer seg med stormskritt og vi forbereder oss nå til å dedikere hele måneden til å rette søkelyset på hvordan livet med hjernesvulst er for pasienter, pårørende og etterlevende. Pasienter og pårørende sitter på mange sterke historier. Vi ønsker å dele disse historiene, anonymt, under Hjernesvulstmai for å øke bevisstheten rundt hvordan…

  • Kurs ved Montebellosenteret 2026

    Montebellosenteret arrangerer livsmestringskurs «Kreft – en ny hverdag» for de som har hjernesvulst og pårørende 6.-12. februar og 9.-15. oktober.   Mange opplever at livet etter kreftbehandlingen har endret seg, og har behov for å møte andre i samme situasjon. På kurset får du: • Kunnskap om fysisk- og psykisk helse og mestringsstrategier • Innsikt i egne…

  • Årsrapporten for hjernesvulstregisteret er publisert

    Hjernesvulstregisterets årsrapport er nå offentlig, og det er mye viktig informasjon som kommer frem i denne. Vi har samlet noen umiddelbare kommentarer etter rask gjennomlesning, som du får her. Bedre brukermedvirkning Årsrapporten viser at verdien av et slikt kvalitetsregister er høy. Fagrådets kommentarer er nyttige for å forstå tabeller og figurer i rapporten. Det er…

  • Statsbudsjettet 2024 – våre merknader

    Mandag 16. oktober starter budsjetthøringene og vi har søkt om å få møte for seks av komiteene for å gi våre kommentarer og be om forbedringer i regjeringens forslag til statsbudsjett for 2024. Våre samlede kommentarer med en oversikt over kostnadene ved disse kan du lese her: Hjernesvulstforeningens samlede kommentarer til budsjetthøringer 2024 med summering av…